Item – Thèses Canada

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Numéro d'OCLC
1368053800
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Exemplaire de BAC
Auteur
Gosselin, Anik.
Titre
Effet de la privation de sommeil sur des fonctions cognitives peu complexes et sur leurs concomitants electrophysiologiques.
Diplôme
Doctoral -- Université d'Ottawa / University of Ottawa, 2006.
Éditeur
[Ottawa, Ontario] : Université d'Ottawa / University of Ottawa, 2006
Description
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Résumé
Cette these visait a verifier l'hypothese selon laquelle le CPF est particulierement vulnerable a la privation de sommeil (PS) par l'utilisation du potentiel evoque P3. Malgre la litterature grandissante sur le sujet, les etudes effectuees jusqu'a maintenant ne permettaient pas de confirmer cette hypothese car elles utilisaient soit des taches cognitives complexes ne permettant pas de departager l'effet de la PS sur le CPF de l'effet de complexite de la tache ou des taches peu complexes de vigilance psychomotrice qui impliquent peu le CPF. Les paradigmes du novel oddball et du Go/NoGo ont ete choisis car ils permettaient d'eliciter un P3 avec une distribution corticale differente selon la tache effectuee, une distribution plus anterieure impliquant des regions prefrontales et une distribution posterieure impliquant des regions mediales/posterieures du cortex, et de lier les variations du P3 pendant la PS avec la performance. Dans la premiere etude qui compose cette these, utilisant le paradigme du novel oddball, le novel P3 etait diminue en chez les participants prives de sommeil comparativement au groupe controle. De plus, chez le groupe prive de sommeil, une seconde positivite est apparue en parietal apres 550-600 ms. Finalement, le P3 cible etait diminue en amplitude pour toutes les regions corticales chez les participants prives de sommeil comparativement au groupe controle. Apres recuperation, le novel P3 du groupe prive de sommeil etait comparable a celui du groupe controle et la seconde positivite avait disparue. Dans la seconde etude qui compose cette these, utilisant le paradigme du Go/NoGo, le NoGo P3 diminuait progressivement a mesure que l'eveil se prolongeait. Plus le NoGo P3 anterieur etait diminue, plus les participants prives de sommeil eprouvaient des difficultes a inhiber leur reponse. En contraste, le Go P3 a diminue rapidement dans les 12 premieres heures d'eveil et a peu varie par suite. Finalement, le NoGo P3 en central etait augmente apres recuperation comparativement a 24 h et 37 h de PS. Ces resultats suggerent que la PS totale compromet la reponse d'orientation aux stimuli nouveaux et la capacite d'inhibition motrice probablement a cause d'une deactivation frontale, reversible par la recuperation du sommeil.
Autre lien(s)
ruor.uottawa.ca
hdl.handle.net
dx.doi.org